随着功效护肤进入精细化发展阶段,消费者对保湿产品的关注,已经从简单的即时补水,逐步转向皮肤水分维持、屏障状态改善、敏感不适舒缓以及长期稳定性管理。
围绕干燥、紧绷、泛红和敏感反复等常见肌肤问题,意肤持续推进植物活性成分与现代生物发酵技术的融合研究,并将鲜活植物复配、微生物发酵和皮肤屏障护理作为重要技术方向。
意肤科研体系关联的发明专利《一种具有保湿舒缓功效的鲜活植物组合物发酵原浆及其制备方法和应用》,通过六种植物原料协同复配,并结合乳酸菌与酵母复合发酵工艺,构建兼顾保湿、舒缓和屏障养护的植物发酵原浆技术体系。

该项发明专利的基本信息为:
发明名称:一种具有保湿舒缓功效的鲜活植物组合物发酵原浆及其制备方法和应用
专利号:ZL 201810779273.9
申请号:CN201810779273.9
申请日期:2018年7月16日
授权公告日:2021年5月11日
授权公告号:CN108815072B
发明专利证书号:第4418637号
国家知识产权局公开信息显示,该专利于2018年11月16日公开,并于2021年5月11日获得发明专利授权。授权技术内容聚焦于鲜活植物组合物发酵原浆、相关保湿面膜配方及其制备方法。
与仅采用甘油、丁二醇等常规吸湿成分的基础保湿思路不同,该项技术尝试通过鲜活植物营养、微生物发酵产物与基础保湿成分协同,为肌肤提供更加完整的水分管理与舒缓护理支持。

专利技术采用牛油果、金黄洋甘菊、忍冬花、库拉索芦荟、人参和三七六种植物原料,并按照特定重量比例进行组合。
其优选组合包括:
牛油果40份、金黄洋甘菊25份、忍冬花15份、库拉索芦荟10份、人参5份、三七5份。
这一复配结构并非简单叠加植物提取物,而是根据不同植物原料的营养特征进行协同设计。
牛油果
牛油果在组合中占比较高,其果核经处理后参与发酵。专利研发思路主要利用牛油果相关脂质及植物营养物质,为改善肌肤柔润度和水分保持能力提供支持。
金黄洋甘菊
金黄洋甘菊富含黄酮类植物活性物质,主要应用于舒缓护理方向,适合围绕肌肤泛红、紧绷和外界刺激后的不适状态进行配方设计。
忍冬花
忍冬花又称金银花,是传统植物护理中较常见的原料,可从帮助舒缓肌肤、维持清爽状态和减少外界刺激影响等角度参与配方协同。
库拉索芦荟
库拉索芦荟叶肉含有多糖等亲水性成分,可为皮肤补水、柔润和舒缓护理提供支持。
人参与三七
人参与三七根部共同参与发酵,主要用于丰富植物发酵原浆中的多糖、皂苷及其他植物来源活性物质,使配方兼顾保湿、抗氧化和肌肤状态维护。
专利说明书指出,多种鲜活植物联合使用,相较于单一植物发酵原浆,在提升皮肤水合度、减少经皮水分流失和舒缓刺激方面表现出更加明显的协同优势。
植物原料在干燥、储存和传统高温提取过程中,部分易受温度、氧气和时间影响的成分可能发生变化。
该专利技术的核心特点之一,是减少植物原料长期干燥和储存环节,直接对经过清洗、榨汁和过滤处理的鲜活植物滤液进行发酵。
专利说明书认为,这一路径能够减少植物原料在干燥过程中的成分降解,同时省去部分预处理步骤,为保留植物原料的活性状态和提升工业化生产效率创造条件。
在专利对比试验中,研发人员还设置了干燥植物组合物发酵原浆对照组,用于比较鲜活植物发酵与干燥植物发酵之间的差异。
试验结果显示,鲜活植物组合物发酵原浆在部分保湿、舒缓和人体试用评价指标上优于干燥植物组合物发酵原浆,说明原料状态与发酵前处理方式可能对最终功效表现产生影响。
专利采用德氏乳杆菌保加利亚亚种与酿酒酵母组成复合菌液,两类微生物按照3∶1的比例复配,菌液浓度控制在10⁶至10⁸ CFU/mL。
其发酵过程包括:
先进行8至12小时有氧发酵,再转入无氧发酵阶段;总发酵时间为72至120小时,温度控制在26至42℃之间。发酵完成后,通过过滤、高压灭菌和离心提纯,收集上层清液,获得植物组合物发酵原浆。
其中一个优选实施例采用10小时有氧发酵与96小时无氧发酵,温度控制在30至32℃。最终授权配方将该发酵原浆以30份的比例应用于保湿面膜体系,并复配甘油、丁二醇、透明质酸钠、海藻糖和甜菜碱等保湿成分。
微生物发酵并不只是将植物原料“泡得更久”。在适宜条件下,微生物代谢能够改变部分植物成分的存在形式,将复杂大分子物质转化为相对更小的代谢产物,同时改善植物原料的颜色、气味和配方适配性。
专利说明书设置了保湿效果功能评价试验。
试验选取90名年龄为20至45岁的干性肌肤受试者,在温度22±1℃、相对湿度50±5%的恒温恒湿环境下进行测试。样品按照2.0±0.1mg/cm²的用量涂抹于前臂内侧,并在使用后2小时、4小时、6小时和8小时检测皮肤水合度及经皮水分流失值。
含鲜活植物组合物发酵原浆的实施例4,其皮肤水合度变化率分别为:
2小时:89.35%
4小时:80.81%
6小时:73.85%
8小时:69.30%
相同时间点的经皮水分流失值变化率分别为:
2小时:下降90.54%
4小时:下降81.49%
6小时:下降72.68%
8小时:下降68.95%
作为对照,采用干燥植物原料制备的发酵原浆面膜,在8小时测试时的水合度变化率为62.93%,经皮水分流失值变化率为下降59.37%。
普通提取方式制备的植物组合物面膜,在8小时测试时的水合度变化率为20.35%,经皮水分流失值变化率为下降20.14%。
该组数据表明,在专利设定的样品、受试人群和测试环境中,鲜活植物组合发酵样品不仅能够带来即时水合度提升,在8小时观察周期内仍保持了较为明显的水分维持表现。

为评价舒缓敏感刺激效果,专利试验选取了90名年龄为20至45岁的敏感肌受试者,并通过10%乳酸溶液进行半脸刺激测试。
受试者分别在两侧面部使用实施例样品和对照样品,每日使用一次,并于第14天和第28天进行回访评价。
试验数据显示:
实施例4在第14天的乳酸刺激评分下降29.1%;
第28天乳酸刺激评分下降29.8%。
作为对比,干燥植物组合物发酵原浆样品在第14天和第28天的评分分别下降22.4%和24.6%;普通植物组合物提取物样品分别下降3.7%和1.2%。
专利说明书据此认为,多种鲜活植物经复合发酵后形成的原浆,在降低乳酸刺激评分方面优于单一植物发酵原浆、普通植物提取物以及干燥植物发酵样品,体现了复合植物之间的协同作用。
需要指出的是,乳酸刺激测试反映的是特定条件下受试者刺痛感评分的变化,适合用于评价舒缓趋势,不应直接等同于对皮肤疾病或过敏性疾病的治疗效果。
除人体保湿和舒缓评价外,专利还设置了小鼠皮肤水通道蛋白3,也就是AQP3的调节试验。
AQP3是一种参与水和甘油转运的膜蛋白,与皮肤水分代谢、角质形成细胞状态和屏障功能密切相关。
试验采用100只7周龄健康小鼠,建立皮肤损伤模型,并通过荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法,检测皮肤AQP3 mRNA表达和AQP3蛋白相对含量。
数据显示:
空白对照组的AQP3 mRNA表达相对值为0.38±0.08,蛋白相对含量为0.13±0.04;
鲜活植物组合物发酵原浆实施例组分别为0.42±0.13和0.22±0.12;
普通植物组合物提取物组分别为1.10±0.32和1.15±0.22;
干燥植物组合物发酵原浆组分别为0.48±0.02和0.31±0.09。
在该皮损模型中,皮肤损伤会使AQP3相关表达明显升高。实施例组的数据更接近空白对照组,专利申请文件据此认为,该样品有助于相关水分代谢状态恢复,并可能为皮肤锁水和屏障护理提供机制层面的研究支持。
该部分属于动物实验结果,不能直接替代人体功效试验,也不能据此作出医疗或治疗性结论。
专利人体试用评价共纳入120名干性敏感肌志愿者,其中男性60名、女性60名,随机分为4组,每组30人。
受试者每日使用相应面膜样品,并于2周和4周后进行感官评价。
使用鲜活植物组合物发酵原浆实施例产品4周后:
认为“效果明显”的受试者占39%;
认为“有效”的受试者占45%;
认为“无效果”的受试者占16%。
按照“效果明显”与“有效”合并计算,4周认可有效比例达到84%。
同期,普通保湿面膜、普通植物提取物面膜和干燥植物组合物发酵原浆面膜的认可有效比例分别为37%、42%和55%。
这一结果进一步体现出,在该专利设定的配方和试用条件下,鲜活植物复合发酵原浆相较于不添加发酵原浆、普通提取和干燥原料发酵三种技术路径,获得了更高的受试者主观认可度。
需要区分的是,该项结果属于受试者感官评价,而不是仪器检测得出的客观功效率。
保湿护肤并不只是增加皮肤表面的水分。
一套相对完整的保湿舒缓体系,通常需要同时关注几个层面:
一是及时为角质层补充水分;
二是降低水分过快蒸发和流失;
三是维持皮脂膜与角质层结构稳定;
四是缓解干燥引起的紧绷、刺痛和泛红不适;
五是提高产品长期使用的温和性与舒适度。
鲜活植物发酵专利技术的价值,正是在于将植物复配、发酵转化、基础保湿和舒缓护理结合起来,为意肤开展保湿、舒缓与屏障管理类产品研发提供更清晰的技术路径。
该专利说明书同时提出,相关植物发酵原浆可应用于化妆水、乳液、面霜、面膜、洁面乳及底妆类产品,为不同质地和不同使用场景的功效护肤产品提供原料技术基础。
在功效护肤逐渐回归成分逻辑、技术路径和验证数据的今天,真正具有长期价值的产品,不应只依靠概念包装或短期肤感,而需要从原料选择、复配比例、生产工艺、作用机制和功效评价等多个环节建立完整依据。
意肤将继续围绕亚洲肌肤常见的干燥、暗沉、敏感和屏障脆弱问题,推进植物活性成分、生物发酵技术与现代皮肤科学的融合研究。
通过对鲜活植物原料的科学筛选、复合菌发酵条件的精细控制,以及人体试用、仪器评价和机理研究的多维验证,意肤希望让每一项技术创新都能转化为更加稳定、温和和可持续的肌肤护理体验。
本文专利信息及试验数据来源于发明专利证书和国家知识产权局公开的专利申请文件《一种具有保湿舒缓功效的鲜活植物组合物发酵原浆及其制备方法和应用》。
文中数据对应专利说明书中的特定实施例、对比例、样品浓度、测试人群和实验条件,不代表所有含植物发酵成分产品均能取得相同结果,也不应直接替代终端产品的人体功效评价报告、化妆品备案资料或医疗诊断结论。